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新闻不重要,看图才是正事據估算,我國新生兒SMA患者每年新增1200人,存量患者約3萬人。
新闻不重要,看图才是正事絕大多數罕見病都屬於遺傳病,對於罕見病而言,防大於治,通過基因篩查與產前診斷盡量避免疾病的發生是降低出生缺陷率、提高國民身體素質與幸福感、降低家庭與社會醫療負擔的有效手段。
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